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2024-04-02
职责描述
临床试验中心管理；
按照项目计划获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核；
协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访。
任职要求
最少2年药物临床试验监查经验；
具备相关适应症项目监查经验。
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邮箱
ft-admin@fronteratherapeutics.com
电话
+021-58206081
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