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【概要描述】方拓生物第二款基因治疗药物IND申请获CDE受理
我司自主研发的第二款创新型基因治疗药物 FT-003注射液临床试验申请,已于2023年2月8日获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理,适应症为新生血管性年龄相关性黄斑变性。
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