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黄宝川

资深副总裁,负责公司产品中试工艺开发与GMP生产

天津科技大学 发酵工程 学士
美国蒙大拿州立大学 化学工程 硕士
黄宝川在美国生物科技和制药公司深耕二十年,先后在美国的知名生物制药企业BAXTER,AMGEN,SHIRE 工作14 年,接受了系统全面的专业培训,在CMC领域,包括细胞株开发,工艺开发,放大,技术转移,商业化生产,工艺验证和BLA 申报,积累了丰富的专业和管理经验。在AMGEN任职八年期间,他曾负责贫血药物ARANESP商业化生产的技术支持,并负责包括重磅骨科药Prolia 和糖尿病药Repatha等十几个大分子从研发到大规模GMP生产的上游技术转移工作。黄宝川曾在美国创新型生物制药公司如Tesaro Inc,Kiniksa Therapeutics,Abpro Corp 等担任CMC管理岗位,领导多个跨部门团队成功完成了多个针对癌症、自身免疫和炎症的抗体药物的工艺开发并成功申报美国、欧洲IND/IMPD。他是多个创新大分子药物如新近获FDA批准的抗癌PD-1药物Dostarlimab、正进行三期临床试验的Cobolimab的专利共同持有人。
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履历描述
黄宝川本科毕业于天津科技大学发酵工程专业,美国蒙大拿州立大学化学工程硕士。
黄宝川在美国生物科技和制药公司深耕二十年,先后在美国的知名生物制药企业BAXTER,AMGEN,SHIRE 工作14 年,接受了系统全面的专业培训,在CMC领域,包括细胞株开发,工艺开发,放大,技术转移,商业化生产,工艺验证和BLA 申报,积累了丰富的专业和管理经验。在AMGEN任职八年期间,他曾负责贫血药物ARANESP商业化生产的技术支持,并负责包括重磅骨科药Prolia 和糖尿病药Repatha等十几个大分子从研发到大规模GMP生产的上游技术转移工作。黄宝川曾在美国创新型生物制药公司如Tesaro Inc,Kiniksa Therapeutics,Abpro Corp 等担任CMC管理岗位,领导多个跨部门团队成功完成了多个针对癌症、自身免疫和炎症的抗体药物的工艺开发并成功申报美国、欧洲IND/IMPD。他是多个创新大分子药物如新近获FDA批准的抗癌PD-1药物Dostarlimab、正进行三期临床试验的Cobolimab的专利共同持有人。
关键词:
美国
药物
工艺
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