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戴勇 博士
北京大学 生物化学 学士
北京大学 生物化学与分子生物学 硕士
中国科学院 生物化学与分子生物学 博士
美国哈佛大学 分子与细胞生物学 博士后,分子与细胞生物学系研究员
戴勇博士在美国有20多年的生物制药研究、中试工艺开发和GMP生产管理经验。他曾主导了全球第一个重磅ADC药物Kadcyla® (T-DM1)的工艺开发和商业化生产,参与领导了uniQure公司全球第一个上市AAV药物Glybera®的商业化后的CMC改进和优化相关工作,曾负责领导uniQure公司B型血友病AAV基因治疗药物的生产工艺开发和制定注册申报策略。戴博士作为Previal Therapeutics公司的创始管理团队成员,领导制定和执行了该公司AAV基因治疗产品管线的全球研发策略,负责CMC工艺开发和GMP生产,在短时间内成功将针对帕金森病和其他神经退行性疾病的多项AAV基因治疗药物迅速推进到临床试验阶,帮助公司两年内从创立到纳斯达克上市,并于2020年底被礼来公司以10 亿美元收购。戴勇博士是全球生物制药和AAV基因治疗领域的开拓者。
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履历描述
戴勇博士毕业于北京大学生物化学专业,北京大学生物化学与分子生物学硕士,中国科学院生物化学与分子生物学博士,美国哈佛大学分子与细胞生物学博士后,哈佛大学分子与细胞生物学系研究员。
戴勇博士在美国有20多年的生物制药研究、中试工艺开发和GMP生产管理经验。他曾主导了全球第一个重磅ADC药物Kadcyla® (T-DM1)的工艺开发和商业化生产,参与领导了uniQure公司全球第一个上市AAV药物Glybera®的商业化后的CMC改进和优化相关工作,曾负责领导uniQure公司B型血友病AAV基因治疗药物的生产工艺开发和制定注册申报策略。戴博士作为Prevail Therapeutics公司的创始管理团队成员,领导制定和执行了该公司AAV基因治疗产品管线的全球研发策略,负责CMC工艺开发和GMP生产,在短时间内成功将针对帕金森病和其他神经退行性疾病的多项AAV基因治疗药物迅速推进到临床试验阶,帮助公司两年内从创立到纳斯达克上市,并于2020年底被礼来公司以10 亿美元收购。戴勇博士是全球生物制药和AAV基因治疗领域的开拓者。
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