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喜报!方拓生物第三款基因治疗药物获CDE临床试验批准

  • 分类:公司新闻
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  • 来源:
  • 发布时间:2023-07-12 09:29
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【概要描述】方拓生物FT-004IND申请获CDE许可

喜报!方拓生物第三款基因治疗药物获CDE临床试验批准

【概要描述】方拓生物FT-004IND申请获CDE许可

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2023年7月12日,方拓生物科技(苏州)有限公司(以下简称“方拓生物”)自主研发的创新型基因治疗药物FT-004获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验批准,适应症为血友病B(内源性FIX活性≤2%)。这是方拓生物获批临床的第三款创新AAV基因治疗产品。

 

关于FT-004

FT-004注射液是一种新型重组腺相关病毒载体基因治疗药物。非临床数据显示,FT-004注射模型动物后,可高效转染肝细胞,使其持续、稳定地表达和分泌具有活性的hFIX(人凝血因子9)蛋白,提高模型动物的凝血功能,并表现出良好的安全性。针对血友病患者,期望患者一次注射,获得长期疗效。

 

关于血友病B

血友病B(Hemophilia B,HB)是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,主要由凝血因子9(FⅨ)基因突变导致FⅨ缺乏或者功能障碍,影响正常凝血酶原激活物的生成,导致凝血功能障碍而引发出血。主要表现为关节、肌肉和深部组织出血,也可表现为胃肠道、中枢神经系统等内脏器官出血。反复出血,如不及时治疗可导致关节畸形或假肿瘤形成,严重影响患者的生活质量,甚至威胁生命。在男性人群中,血友病B的发病率为1/25000。

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