临床试验
参与者招募

2024-12-21

新生血管性年龄相关性黄斑变性患者招募

FT-003注射液是芳拓生物自主研发的新型AAV基因治疗产品，通过玻璃体给药，将编码抗血管内皮生长因子的目的基因转染视网膜各层细胞，分泌有功能的抗血管内皮生长因子，从而抑制血管生成、减轻血管渗漏和水肿，从而延缓疾病进展，稳定或提高视力。

芳拓生物正在开展“一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性”临床研究。该研究由天津医科大学眼科医院牵头在全国多家医院进行。

该项临床研究已获得国家药品监督管理局的批准（药物临床试验登记号：CTR20232397），并经研究中心伦理委员会批准，开始招募患者。

如果您符合以下条件：

1) 50-80岁；

2) 临床诊断为新生血管性年龄相关性黄斑变性；

3) 相关实验室检查符合入选要求，

本研究在北京、上海、天津、南京、苏州、郑州、洛阳、南阳、开封、长沙、南宁、柳州、兰州、银川、哈尔滨、长春、沈阳、成都、咸阳、重庆、泸州、遵义开展。

如您有意向参加该项研究，请与以下研究人员联系。

张助理 15298358099

崔助理 13564146727